本文摘要：3月16日，中国科学院广州生物医药与身体健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上公开发表为题PSCAandMUC1innon－small－celllungcancerastargetsofchimericantigenreceptorTcells的研究成果，在体外肺癌细胞系以及肺癌病人来源的异种重制模型中，检验了CAR－PSCA和CAR－MUC1集合体抗原受体T细胞的有效性和特异性。

3月16日，中国科学院广州生物医药与身体健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上公开发表为题PSCAandMUC1innon－small－celllungcancerastargetsofchimericantigenreceptorTcells的研究成果，在体外肺癌细胞系以及肺癌病人来源的异种重制模型中，检验了CAR－PSCA和CAR－MUC1集合体抗原受体T细胞的有效性和特异性。癌症免疫治疗法曾被《科学》（Science）杂志选为2013年十大科学突破，并位列榜首。

近年来，集合体抗原受体T细胞（CAR－T细胞）在B－ALL等白血病的化疗效果尤其明显，CAR－CD19早已转入临床试验阶段。因此，CAR－T细胞在实体瘤上的研究应用于也紧随其后。3月16日，中国科学院广州生物医药与身体健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上公开发表为题PSCAandMUC1innon－small－celllungcancerastargetsofchimericantigenreceptorTcells的研究成果，在体外肺癌细胞系以及肺癌病人来源的异种重制模型中，检验了CAR－PSCA和CAR－MUC1集合体抗原受体T细胞的有效性和特异性。NSCLC的PDX模型检验CAR－PSCA和CAR－MUC1T破片起到李鹏研究组通过在体外对肺癌细胞系展开破片实验，检验了研究组建构的分别针对靶点PSCA和MUC1抗原的CAR－T细胞破片的有效性和特异性。

更进一步，研究组又建构了一些原代的非小细胞肺癌病人（Non－small－celllungcancer，NSCLC）的异种重制模型（PatientDerivedXenograftedmodel，PDX），证明了其与人体病理微环境的相似性。研究找到，PDX模型可修复原代肿瘤的细胞形态和表面分子标记物等。

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